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标题: 看看我天朝的医药技术比西方蛮夷强多了吧 [打印本页]

作者: 中蚣中殃总属妓    时间: 2009-11-4 20:26     标题: 看看我天朝的医药技术比西方蛮夷强多了吧

国家药监局每年批准上万“新药”引来哄笑

文发布者:王秀君来源:北京商报







    


    0.4元一支的注射用维C,改名“伟喜”,就卖到23元。每片仅0.03元的阿斯匹林,改名为“巴米尔”后价格猛增20倍。而某常用抗生素,由注射剂改为了冻干粉针剂,每支价格立马从原来的24元上涨为148元。一方面,国家发改委一次次发出药品降价令;另一方面,很多药品随便加上几种无关紧要的成分或是变换一下包装、剂型,摇身一变成了“新药”,价格一路飙升。


    在不久前召开的一次新药研发高峰论谈上,当演讲人提到中国食品药品监管局(SFDA)一年能批上万个新药,而美国FDA每年只批几十个新药时,台上台下不约而同地发出了一阵哄笑。


    新药泛滥


    药企借新药谋求高定价


    对于被普遍提及的“每年审批上万个新药”,新任国家药监局注册司负责人是这样解释的:药监局批准的是1万多个药品注册申请事项。准确地说,2005年,药监局批准了药品注册申请事项11086件,包括批准临床实验和上市生产。其中,批准新药1113个、改变剂型的品种1198个、仿制药品8075个。


    即便按照这种口径,我国去年批准的新药不是1万多个而是1113个,与同期美国FDA批准的81个新药相比还是远远高出。专家告诉记者,这并非由于我国在新药研发上有什么突飞猛进,只不过双方对新药的概念有不同定义。在我国,新药是指我国未生产过的药品。对于已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂,也按新药管理。而美国FDA的新药申请,则不包括更改剂型等所谓“新药”。


    尽管外界舆论将我国批准新药之多描述为“井喷”、“泛滥”,可对于药品生产企业来讲,总还是希望有关部门能够“多批点、批快点”。在每年1万多个审批通过的药品注册申请背后,是药企递交的3万多份注册申请。专家分析认为,这种“外行嫌多,业内怨少”的审批局面,与一些严格意义上的仿制药按新药管理后,即可能获得较高定价密切相关。


    近年来,国家多次大幅度强行降低药品价格,企业利润一缩再缩。而根据有关规定,只有政府定价以外的药品才由经营者自行定价,因此拿到了“新药”批文就等于获得了单独定价的权力,药企自然对新药批文趋之若鹜。


    把关不严


    新药审批弄虚作假严重


    新药批文于是成了具有点石成金效果的宝物。“换汤不换药”的药品,一旦得到新药批文,便可自行定价,较原价翻个几倍几十倍,赚个盆满钵满。于是一些药商为了尽快拿到批文,不惜弄虚作假、重金“攻关”。


    据业内人士透露,新药审批分成3个阶段:新药临床申报、新药临床试验以及新药证书和生产批件申报。几乎在每个阶段,都可以找到利益关联者。在临床申报阶段,由于没有一个机构能对审核新药的药监局和专家组进行监督,使得新药报批存在着各种寻租的可能性,违规申报屡见不鲜。而进入临床试验阶段,获益者则变为医院和专家。一些药厂以科研课题合作的名义对医院和专家进行赞助,然后由后者出具漂亮的临床试验报告;更有神通广大者连试验都懒得做,直接伪造数据和报告。本来一个药品从药理毒理试验、动物试验到临床试验做下来得花上几年时间,他们竟然在几个月之内也能拿到批文。为使支付合法化,有的企业还经常聘官员和专家为顾问,按月或按项目发放巨额提成,甚至让其到药企参股分红。


    近日,国家药监官员公开指出,国内药品研制不规范甚至研制造假、资料造假等行为较突出,已经给国家药品安全带来隐患。今年上半年,SFDA组织专项核查组对14家企业、131个品种进行了实地核查,发现并严肃查处了部分企业的造假行为。此外,在对已经受理但尚未批准的注册申请进行重新复查中,申请人共撤回申请资料2320份。严查对虚假申报起到了一定震慑作用,今年第二季度,SFDA受理的各类药品注册申请比一季度下降了近60%。


    伪新药迭出


    原因究竟何在


    如今的药品市场,一方面国家发改委强行降低药价;另一方面,药企纷纷借新药之名谋求自主定价,抬高药品价格。博弈的结果是,降下来的廉价药逐渐从市场上消失,取而代之的是价格再度飙升的伪新药。其实无论是强行降价还是审批新药,政府部门都要耗费巨大的成本,而效果却令人失望,令人不得不对现行的药品定价制度展开反思。


    最近一段时间,不断曝光的新药审批过程中的弄虚作假、黑金交易等当然让公众义愤填膺,药品注册审批部门理应成为众矢之的。然而从另一个角度看,当生产普药利润一降再降,无法维持企业的正常生存;当“定价高——回扣高——销售多——利润多”成为医药市场潜规则的情况下,“生存永远优先于发展”,那些只具备改剂型的能力的制药企业只有想方设法让自己的低端产品通过审批,以“新药”身份提价上市,企业才能在市场上生存下来。当生存都成问题的时候,要求他们谋发展、研发创新药物肯定是不现实的。


    政府管理部门同样为难。没有哪个国家像中国一样有4000多家药品生产企业,医药最发达的美国,也仅仅200多家。这些企业要生存,就要把生产的药品卖出去。如果审批不通过,企业没有药品可卖,那就只能关门。接着就是这些企业背后的职工就业、社会安定等一系列问题。而让伪新药顺利通过审批,不仅可以为掌权者带来私利、为注册代理公司带来生意、为药企带来利润、为地方财政带来税收,缓解就业压力,简直给利益环节上的方方面面都带来了莫大的好处,至于公众的利益,则早已成为天平上最不重要的砝码。


    经济学理论指出,半市场半政府的制度是最坏的制度,因为它既缺失公平又没有效率,还可能是权力寻租的温床。伪新药的盛行,无疑是这一理论的再次验证。


    健康100周刊b1版 作者: 徐慧/文 王晓莹/图




作者: 中蚣中殃总属妓    时间: 2009-11-4 20:30

西方蛮夷一年才几十种新药,俺大清朝一年研发的新药就够他们忙活个100年左右了,哈哈哈,伟哉大清朝,壮哉大清朝!尔等屁民难道还想去投入那些没有进化到现代社会的西方蛮夷的怀抱中去吗!别生在湖中不知湖了
作者: 中蚣中殃总属妓    时间: 2009-11-4 20:32

透视郑筱萸时代药监体制漏洞:新药审批存在漏洞



  2007年02月07日07:26 【字号 大 中 小】【留言】【论坛】【打印】【关闭】
  

  “对所有的政策推出之后要不断完善,不断回头,这样才能推进,一旦方案定了下来,就要坚持下去,不要因为出现问题就要反悔,前面的错误与失败为后面打下了基础。”国家食品药品监督管理局(SFDA,下称“药监局”)原局长郑筱萸曾在2006年接受《第一财经日报》记者采访时说。

  而他先前接受本报记者采访的上述一番话,在整个医药行业遭受反腐大震荡;以及至今仍在寻求公正解决的假劣药时间受害者面前,显得格外苍白。

  从1998年开始进行的药监体制改革,到2006年,在这短短的八年内,随着曹文庄、郝和平的落马,以及2006年连续发生的齐二药假药事件以及欣弗劣药事件,凸显了郑筱萸当政期间存在的药监体系的漏洞。

  同时,也有不少业内专家认为,应该更为综合地看待药监局运作整体的现状,更为理性地确定改革的进一步方向。

  权力大集中

  “1998年以前的药品市场,一个字‘乱’,在路边的一个平房内就可以生产药品。药品的购销市场更是像菜市场批发。”一位药监局官员这样描述药监体系改制之前的药监体系的状况。

  1998年就任药监局局长,郑筱萸立刻启动了医药市场的整顿。

  1999年,全国共依法取缔、关闭药品集贸市场113个,取缔非法药品经营户14219家,医药市场的混乱状况初步扭转,非法经营药品的活动得到遏制。

  在经过一年的市场整顿之后,郑筱萸启动了深化行政体制改革。

  2000年6月9日,国务院批转药监局药品监督管理体制改革方案,实行省以下药品监督管理系统垂直管理。从机构设置上、技术机构设置、机构管理、编制及干部管理、财务经费管理等,审批权限上收到省一级。2000年底,此项改革基本完成。

  “中国的药监局体制与美国不同,它是独立的,而美国是属于人类健康与福利委员会下属的一个部门,部门之间的监督是很强的。”康弘生物总经理俞德超博士在接受《第一财经日报》采访时说。

  2000年改革之后,所有药品的审批从省转移到了中央,虽然治理了医药市场的乱,但是相应的监督措施却没有到位,为药品审批等药监工作提供了暗箱操作的温床。

  涤荡市场

  在经过一番行政体制改革之后,郑筱萸又开始推行企业优良制造规范(GMP)认证,并统一药品国家标准。

  1999年8月24日,药监局颁发了关于实施《药品生产质量管理规范》有关规定的通知,通知要求,按照分剂型、分品种有步骤地组织实施了GMP认证工作。在规定期限内,未取得“药品GMP证书”的企业,将不予换证。

  郑筱萸还要求通过原国家医药管理局组织的GMP达标企业,应根据《药品生产质量管理规范》(1998年修订)进行自查,由所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门组织复查,复查结果报药监局复核,符合要求后颁发“药品GMP证书”。

  实行GMP认证制度后,到2002年底,全国有1470多家药品生产企业获得1890张GMP证书,约占企业总数的26%。1998年前,全国仅有87家企业(车间)通过GMP,严格生产企业的准入条件。1999年至2001年共批准新开办企业45家,779家不符合换证条件的企业退出市场。

  “这个决策对整个医药行业来说,是一件好事,从没有规范的管理,到明文规定并拿有证书才能生产,解决了很多存在安全隐患的医药企业生存的空间,也从生产的角度保证了药品生产环节的安全性。”药监局某官员在接受记者采访时说。

  “地标”升“国标”

  与GMP认证改革并行的是2002年开始的地方标准升为国家标准的整顿工作。

  由于历史原因,我国药品存在国家标准和地方标准,地方标准药品的质量水平参差不齐,而且中成药地方标准品种多、涉及的生产企业也多,达1666家。药监局规定,从2002年12月1日起,大部分上市药品将统一使用国药准字的文号,药品的地方标准将不复存在。

  “当时由于每个省都有自己的标准,比如豫卫药、鲁卫药等,国卫药等,地方标准与国家标准并存,很难管理。在2002年,药监局用一年的时间进行这项工作的整顿,统一为国家标准。目前看来,这项工作是非常重要的。”药监局某官员在接受本报采访时说。

  体制改革的方向完全正确,但是没有相应的监督体系存在,就给了很多人牟取私利的机会。GMP认证和“地标”升“国标”两项工作,体系的漏洞已经成为公开的秘密。

  “没有钱,即使合格的企业也拿不到GMP证书,企业为了生存,只能用钱进行交易,而对一些不合格的企业,更是有机可乘。”某医药公司工作人员说。

  “‘地标’升‘国标’,上交到省里是每个药品要交1万元,想拿到国家标准,必须上交20万~50万元不等的费用,才能完成这个过程。”知情人告诉记者。

  “地标”升“国标”的过程中,药监局专门设置了地标办、国典委员会,但是最终的审批权掌握在了郑筱萸曾经的秘书曹文庄的手上。据内部人士透露,单一个吉林省就卖出了1000个批文,还有1600多批文飞向全国各个省市。

  齐二药、欣弗事件之后,药监局某官员曾对本报记者说:“这些事件不是偶然也不是独立的。”从医药企业的GMP认证,到药品批号的审批上,是各个层面的漏洞导致了悲剧的发生。

  但齐二药、欣弗事件发生后,卸任的郑筱萸在接受本报采访时竟然异常坦然:“国家这样大,药品这样多,不可能每个都监管得不出一点问题,出现这样的事件是很正常的。”

  新药定义、内审中的漏洞

  除了GMP认证和“地标”升“国标”外,新药的审批也存在着极大漏洞。

  1999年4月22日通过的《新药审批办法》(下称《办法》),第二条中明确指出了新药的定义。

  新药指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂,亦按新药管理。

  关于新药的定义,在修订的《药品管理法实施办法(修订)》中,修改为:新药指未在我国上市销售过的药品,将原来的“生产”,改为“上市销售”。新药定义的变化,给企业创造了偷梁换柱的机会。

  “美国对新药的定义是一种新的化合物出现,而不是没有上市销售为准。”俞德超告诉记者。

  以上市与否的定义,导致出现了药监局每年批上万种新药的局面,为一药多名提供了生存的空间。

  “同等成分的药,加上一点不影响药效的成分,反正到了药监局,只要你申请的药比别人有稍微的不同,就可以按照新药来生产。批号越多,药监局收的钱也越多,不但起不到监督的作用,反而鼓励企业不去创新。”一位医药专家告诉记者。

  2000年开始,郑筱萸就对药品审批程序进行了改革,提出药品审评向内审转移这样一个目标。将原先审批药品的固定专家委员会变为专家库,分科分类随机遴选专家参加审评,这种方式对于保证审评的公正、公平起到了促进作用。

  不过,郑筱萸后来表示,专家库的方式还不是最理想的审评方式,他提出可以执行内审,使得审评人员的位置相对固定,责任明确,不再是审完就走人,出了问题是要追究责任的。

  正常药品审批中,药品审评资料送到药品审评中心,再经过6个月时间审评,100%合格后才能到注册处,然后再经过20个工作日的行政审评,才到局长郑筱萸处拿生产批号,这个过程一般需要10个月时间。知情人士表示,一般1年时间能拿到生产批号就已经不错了。

  “但是曹文庄在位时,从来不走正常程序,1周之后就可以拿到生产批号,因为他是通过内部组织专家进行内审,只要有钱,企业就能用最短的时间拿到药品生产批号。”某医药公司的工作人员告诉记者。

  “有钱就批得快,没有钱就等吧。不说不合格,也不说缺材料,反正就是这样耗着。”某医药公司的老总告诉记者。(诗淇)

  


来源:第一财经日报 (责任编辑:林林)
作者: 肖申克的囚徒    时间: 2009-11-4 20:39

膜拜总属妓!!
吾皇万岁万岁万万岁!!!
作者: cpu2ddr    时间: 2009-11-4 20:42

皇上来了,发了个好文章!
作者: 中蚣中殃总属妓    时间: 2009-11-4 20:47

楼上两位,朕今天发这个旨意给尔等看看,就是要尔等知道俺们大清朝不是那些西方蛮夷所能比的,要比那些西方蛮夷强多了,俺们堂堂大清朝已经有365年的光辉历史,比那些建国才200年左右的蛮夷之国岂不是强到哪里去啊!
所以说尔等屁民要爱大清朝,一定要爱裆爱国爱皇上,尔等才有饱饭吃,才有漂亮妹妹泡,一定要记住,这是太祖和太上皇及朕的恩典!
作者: sepi2001    时间: 2009-11-4 20:49

监管问题,不想再说了
作者: big_jackass    时间: 2009-11-4 20:56

皇上转了一个好文章。
作者: 许百风    时间: 2009-11-4 22:41     标题: 原来价格高是这个样子搞出来地呀!

原来价格高是这个样子搞出来地呀! :@
作者: 玉刀    时间: 2009-11-4 22:59

皇上龙口一开,药价纷纷上涨,真乃祥瑞。
作者: 555333555333    时间: 2009-11-5 01:18

工人工资高点,这样生产的物品就能卖出去,不然货躺仓库把,
作者: Mosaic    时间: 2009-11-5 07:11

天国是NB的。特别是...
作者: xp1999    时间: 2009-11-5 08:36

我们都是制药奸商。中国人的所谓聪明和体制漏洞结合在一起,这不算什么。大家都想捞一票。每个人都是受害者,包括药商自己,他们在药上赚了,但在别的地方也得被别人捞。在中国这是一种新的交换潜规则,规避这个规则的唯一法宝是富有。




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